5.1.beveelt een onderzoek door een deskundige ter beantwoording van de volgende vragen:
In deze zaak staat het handelen van [naam arts] , [naam specialisme] , ter discussie. Uw onderzoek(srapport) heeft als doel dat de rechter over het handelen van de betrokken arts kan oordelen; is er juist gehandeld door de arts? Het handelen van de betrokken arts moet de rechter toetsen aan een norm die wordt geduid als de norm van het goed hulpverlenerschap. Die norm vereist kennis van de medisch professionele standaard en de manier waarop de betrokken arts de geneeskundige behandeling heeft verricht. Om die toets te kunnen doen, is het noodzakelijk dat de rechter door u als medische deskundige wordt voorgelicht, om zo voorzien te worden van feitelijke informatie over de medische praktijk en het handelen van de betrokken arts. U wordt als medisch deskundige niet gevraagd om te oordelen over de aansprakelijkheid. Bij uw beoordeling moet u dan ook uit gaan van objectieve maatstaven. Leeftijd, rang en ervaring van de arts zijn voor de toets niet van belang.
In dit kader worden u onderstaande vragen gesteld. Het zal niet mogelijk zijn om alle vragen met zekerheid te beantwoorden. Van u wordt ook niet gevraagd zekerheid te geven. Wel wordt gevraagd of u, vanuit uw kennis en ervaring op uw vakgebied, de geformuleerde vragen wilt beantwoorden, naar de stand van de wetenschap in het jaar waarin de geneeskundige behandeling plaats had, en zo mogelijk te verwijzen naar relevante literatuur.
Het begrip ‘medisch professionele standaard’ moet u steeds opvatten als het geheel van regels en normen waaraan de hulpverlener is gehouden, die blijken uit de opleiding(seisen) voor medici, inzichten en ervaring uit de geneeskundige praktijk, wetenschappelijke literatuur, protocollen en gedragsregels.
Het staat u vrij om op ieder moment personen – waaronder [verzoeker] en [naam arts] – te horen, aanvullend onderzoek te verrichten en/of nadere gegevens op te vragen indien u dat wenselijk acht voor de beantwoording van de aan u gestelde vragen. Wilt u in voorkomend geval in uw rapport beschrijven welke personen u heeft gehoord en wat met hen is besproken, welk aanvullend onderzoek u heeft verricht en/of een afschrift van de opgevraagde gegevens als bijlage voegen bij uw rapport?
Hoe hoort het in het algemeen te gaan?
[verzoeker] maakt aan VUmc (in de persoon van [naam arts] ) de verwijten zoals uiteengezet onder 3.1. U wordt verzocht uw onderzoek te richten op (de informatieverstrekking over) de ingrepen in de periode van 28 februari 2019 tot en met 15 september 2020 en de verwijten die [verzoeker] VUmc maakt, met inachtneming van 4.6 hiervoor. De verwijten zoals in uw onderzoek aan de orde zien alleen op FFS en niet op de diagnose genderdysforie, en dus ook niet op de indicatiestelling (medische noodzaak).
a. Kunt u voor de verschillende stadia van de geneeskundige behandeling waar het hier over gaat, aangeven waaruit deze moet bestaan volgens de binnen de beroepsgroep bestaande professionele standaard?
b. Wilt u daarbij zoveel mogelijk verwijzen naar richtlijnen, protocollen en literatuur, en de (digitale) vindplaats daarvan vermelden?
c. Kunt u bij de verschillende stadia van de geneeskundige behandeling aangeven of met de bepaalde handelwijze beoogd wordt een specifiek omschreven medisch doel te bereiken?
d. Zo ja, welk doel?
e. Zijn er meerdere mogelijkheden van behandeling?
f. Zo ja, voor welke mogelijke behandeling is in dit geval gekozen?
g. Kunt u aangeven of er binnen de beroepsgroep bestaande medisch professionele standaard iets bekend is over het verschil in resultaat van de behandelingen?
a. Kunt u aangeven hoe [verzoeker] had moeten worden geïnformeerd over de onderhavige ingrepen (neuscorrectie, adamsappelreductie en een voorhoofdscorrectie met wenkbrauwlift)?
b. Geldt voor deze ingrepen dat toestemming schriftelijk moet worden vastgelegd?
Hoe is het in dit geval gegaan?
a. Kunt u op basis van de beschrijving in het medisch dossier en uw bevindingen bij eventueel lichamelijk onderzoek, voor zover verricht, een beschrijving geven van de verschillende stadia van de geneeskundige behandeling zoals verricht bij [verzoeker] op
15 september 2020?
b. Voor zover een handeling niet duidelijk is, wilt u dit dan aangeven onder
opgave van redenen?
e. Is het voor u mogelijk aan te geven hoe [verzoeker] is geïnformeerd over de diverse onderdelen (neuscorrectie, adamsappelreductie en een voorhoofdscorrectie met wenkbrauwlift) van de FFS behandeling en de risico’s en gevolgen daarvan voor de gezondheid?
f. Is het voor u mogelijk aan te geven of [verzoeker] toestemming heeft gegeven voor de verschillende ingrepen op 15 september 2020? Is de gegeven toestemming schriftelijke vastgelegd?
Vraag 4
U moet deze vraag zo feitelijk mogelijk beantwoorden. U hoeft niet aan te geven in hoeverre een eventuele afwijking aanvaardbaar, redelijk of verwijtbaar is.
a. Kunt u aangeven of naar uw oordeel [naam arts] heeft gehandeld volgens de op dat moment voor haar geldende professionele standaard?
b. Als er niet volgens de professionele standaard is gehandeld, kunt u dan aangeven in hoeverre dat niet is gebeurd en hoe er anders had moeten en kunnen worden gehandeld?
c. Kunt u aangeven of een deskundige met een andere opvatting in dit geval tot een andere conclusie was gekomen dan waartoe u komt?
d. Als inderdaad een deskundige met een andere opvatting in dit geval tot een ander oordeel was gekomen: kunt u aangeven wat die conclusie zou zijn geweest?
Vraag 5
Medisch wetenschappelijke opvattingen
a. Bestaan er over het onderwerp van de expertise medisch wetenschappelijk uiteenlopende opvattingen?
Als u vraag 5a bevestigend heeft beantwoord:
b. Kunt u in hoofdlijnen uiteenzetten in welk opzicht de meningen uiteenlopen (voor zover mogelijk met verwijzing naar literatuur)?
c. Wat is uw eigen opvatting?
Vraag 6
Heeft u nog opmerkingen die van belang zouden kunnen zijn voor de beoordeling van deze zaak?